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德展健康:参股公司东方略两大在研重磅品种稳步推进有望为患者带来新希望

时间:2022-02-17 05:12   来源:金融界   作者:顾晓芸   阅读量:11393   

德展健康的参股公司北京东方略生物医药科技有限公司是一家专注于肿瘤创新药物临床开发和商业化的生物制药企业德展健康持股23.22%,为其最大股东东方略的产品管线中有VGX—3100和VGX—511/FC两大重磅品种最近几年来,这两个品种的研发取得了不小的进展

德展健康:参股公司东方略两大在研重磅品种稳步推进有望为患者带来新希望

VGX—3100是世界上第一种治疗人乳头瘤病毒相关癌前病变的DNA药物,距离上市还有一步之遥。

VGX—3100是东方略与Inovio公司在DNA免疫治疗领域的重点合作开发项目,是全球首个人乳头瘤病毒特异性免疫治疗,主要用于治疗HPV16和HPV18感染,宫颈癌前病变,外阴和肛门癌前病变,目前国际上尚无竞争产品。业内人士指出,未来随着公司实控人变更的完成,在新疆国资的加持下,公司新时期大健康+碳交易的发展蓝图已逐渐清晰。。

人乳头瘤病毒病毒,全称人乳头瘤病毒,是引起传染病最常见的病毒之一,与宫颈癌有很高的相关性目前尚无治疗人乳头瘤病毒感染的有效药物,唯一有效的治疗方法是手术切除,但副作用明显

德展健康表示,与普通药物不同,VGX—3100的治疗过程主要是将表达人乳头瘤病毒—16 E6/E7和人乳头瘤病毒—18 E6/E7抗原蛋白的DNA质粒递送到细胞内,从而激活体内功能性,抗原特异性和CD—8 T细胞,消除持续的HPV16/18感染,从而实现康复2021年3月,VGX—3100的关键III期临床试验在全球多个中心获得成功,目前正在开展一项验证性III期临床试验同时,国内三期临床试验也在进行中

内部人士指出,一旦获批上市,VGX—3100将是全球首个针对人乳头瘤病毒相关癌前病变的非手术治疗药物,也是全球首个DNA药物与手术切除相比,VGX—3100不仅能彻底清除病毒,实现病变组织的预后,还能保留女性宫颈器官的完整性,这将为人乳头瘤病毒—16/18相关疾病患者带来全新的,更友好的治疗选择

选择性肿瘤细胞基因治疗VGX—511/FC为胶质瘤患者带来新的希望。

据报道,VGX—511/FC是一种新型药物组合,主要用于治疗新型高级别胶质瘤和其他晚期实体肿瘤,包括结直肠癌,黑色素瘤,胰腺癌,肺癌和乳腺癌。

胶质瘤是起源于脑胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤之一据德展健康介绍,VGX—511/FC是511和FC的药物组合,其中511是注射用逆转录病毒载体,可转染特定基因序列并表达胞嘧啶脱氨酶,FC是5—FU的前药5—FC注射511后,511可选择性感染肿瘤细胞,并将胞嘧啶脱氨酶基因输送到肿瘤细胞中同时,患者口服FC几个疗程,使在感染的肿瘤细胞中,CD酶将FC转化为抗肿瘤药物5—FU,从而杀死和消灭肿瘤细胞这种创新的药物组合设计只能在肿瘤组织微环境中产生高剂量的抗癌药物,从而大大提高了治疗的准确性

根据Jost Sullivan的数据,2015年全球新增胶质瘤病例22.4万例,2019年全球新增GBM病例24万例,2024年新增25.8万例,2030年新增27.7万例,2024—2030年复合年增长率为1.2%有分析人士指出,胶质瘤的一线和二线治疗还有很大的未满足需求,因此VGX—511/FC的上市将为患有这种恶性肿瘤的患者带来新的希望

VGX—3100和VGX—511/FC是东方罗路公司产品管线的重要组成部分,也是具有全球创新的重磅产品业内人士指出,从目前情况来看,这两个品种已经进入临床研发的中后期创新药虽然在研发上有一定的失败风险,但一旦成功,将会给相关疾病患者带来福音,极大地促进上市公司德展的健康发展

德展健康表示,虽然上市公司仅持有东方医药23.22%的股份,但一旦创新药进入上市流程,公司将利用股东优势和渠道优势,在创新药后期商业化过程中给予东方医药一定的大力支持,同时分享商业化带来的巨大收益。

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